Ferrara Ring®

Produktmerkmale

Allgemein:

Der FERRARA RING wird aus PMMA mit Blaulichtfilter hergestellt, ein inaktives und biokompatibles Material, welches schon seit jahrzehnten zur Herstellung von intrakornealen Implantaten verwendet wird. Die außerordentliche Größenvielfalt des FERRARA RINGs (in vielen Dicken und Durchmessern erhältlich) ermöglichen beste Resultaten selbst in schwierigen Fällen.

• zur Behandlung mäßiger bis schwerer Keratokoni
• bei nachweislich progressiver Verschlechterung mit gradueller Abnahme der unkorrigierten Sehschärfe (UCVA) und der bestmöglichen korrigierten Sehschärfe (BCVA) sowie bei progressiver kornealer Versteilerung. Ebenso ist die Implantation einen FERRARA RINGs bei Patienten mit ungenügender BCVA mit Brillen und einer Kontaktlinsenintoleranz indiziert.
• in Fällen von post-LASIK-Ektasien ist die Implantation des FERRARA RINGs indiziert, wenn eine Verschlechterung des Zustandes nicht gegeben ist
• bei sehr fortgeschrittenem Keratokonus, normalerweise bei K-Werten über 75 Dioptrien, ist die Anwendung von intrakornealen Ringsegmenten nicht angebracht und brächten nur mangelhafte und unzufriedenstellende Ergebnisse
• zentrale und periphäre Abflachung der Kornea bei gleichzeitiger Einhaltung der Aspherizität
• das neueste Design resultiert auf langjährige Erfahrungen, weit mehr als 100.000 FERRARA RINGE wurden bereits mit einer extrem hohen Erfolgsrate implantiert

Vorteile:

• als orthopädisches Implantat, korrigiert der FERRARA RING korneale Deformierungen und stellt die physiologische Hornhautkrümmung wieder her. Nach dem Eingriff besteht die Möglichkeit, die verbleibende Fehlsichtigkeit mit konventionellen Sehhilfen oder Kontaktlinsen zu korrigieren.
• weniger Halos und Blenderscheinungen aufgrund des Prismaeffektes des triangulären Designs
• geringe Morbidität- und Komplikationsrate, da die Hornhautstruktur bewahrt wird – 95 % aller behandelten Patienten können innerhalb kürzester Zeit ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufnehmen
• reversibel – nach Entfernung der Ringsegmente findet die Hornhaut in ihren prä-operativen Zustand zurück
• keine Abstoßungsreaktionen
  • inaktives, biokompatibles Acryl
• hohe Patientenzufriedenheit
• Stabilisierung bzw. Hinauszögern der Progression des Keratokonus
• Kombination mit anderen Methoden, z.B. Kontaklinsenanpassung oder IOL-Implantation möglich
• Implantation bei Patienten jeden Alters möglich
  • die Warteliste der Patienten, die auf eine Hornhautspende warten müssen, wird somit erheblich verkürzt

Material:
PMMA mit Blaulichtfilter für eine optimale Balance zwischen Netzhautschutz und Sehqualität

Verfügbare Größen:

• Durchmesser (apikal): 5 mm und 6 mm
• flache Basis, trianguläres Design
• Bogenlänge: 90°, 120°, 140°, 160° und 210°
• Dicken: 0,15 mm; 0,20 mm; 0,25 mm; 0,30 mm und 0,35 mm (15 µm bis 30 µm)